生男生女虽由天定，但仍有孕妇想提前知晓。从医学优生角度，有些遗传病需提前知胎儿性别。如杜氏进行性肌营养不良症，携带基因孕妇生女孩较保险，可通过胎儿镜、B 超、羊水睾丸酮测定、检查染色体等方法预测胎儿性别。
胎儿性别鉴定的必要性
遗传疾病的风险
从医学和优生学的角度出发，有时需要提早知道胎儿的性别。例如，有些遗传病的突变基因位于性染色体X上，以隐性遗传为主。由于男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上有突变基因，男胎就会发病。而女性拥有两个X染色体，即使一个X染色体带有突变基因，另一个X染色体正常的话，正常染色体占优势，就不会发病，只是携带者。
例如，杜氏进行性肌营养不良症属于X连锁隐性遗传病。携带此基因的孕妇如生女孩，可能不会出现症状，但生男孩则可能会出现肌肉无力等症状，并最终导致呼吸道感染、心力衰竭而死亡。因此，携带这种基因的妇女，如果要生育，最好生女孩，并在怀孕后到医院进行胎儿性别鉴定。
胎儿性别鉴定的方法
胎儿镜
在妊娠3-4个月时，通过胎儿镜——一种光学纤维制成的微型内窥镜，可以观察到胎儿的生殖器，从而辨别胎儿性别。
B超检查
据报道，用B型超声诊断仪在妊娠21周即可观察到胎儿的外殖器，在妊娠25周以后观察得更清楚。
羊水睾丸酮测定
在妊娠4-5个月时，一般男胎羊水中的睾丸酮水平很高，根据这一点可推测胎儿性别。
检查染色体
在妊娠早期，经阴道从子宫腔取少许绒毛组织，或在妊娠中期从腹部穿刺抽取子宫羊膜腔内的羊水，然后进行细胞培养或涂片染色，观察细胞核内的染色体属性，可辨别胎儿是男还是女。
这些方法可帮助部分有需求的孕妇提前知晓胎儿性别，但需明确从医学等角度，并非随意用于性别选择。如遇特定遗传疾病情况，可依此辅助判断，同时应遵循相关医学伦理和规定。
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